România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

ceva sante animale romania, românia - cefaloniu dihidrat - suspensie pentru administrare intramamară - antibiotice - bovine - bovine (vaci în perioada de repaus mamar) pentru tratamentul mastitelor subclinice provocate de microorganisme sensibile la cefaloniu.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

ceva sante animale romania, românia - cefaloniu dihidrat - suspensie pentru administrare intramamară - antibiotice - bovine - bovine (vaci în perioada de repaus mamar) pentru tratamentul mastitelor subclinice provocate de microorganisme sensibile la cefaloniu.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

organon heist n.v. - belgia - desloratadinum - compr. film. - 5mg - antihistaminice de uz sistemic alte antihistaminice de uz sistemic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

organon heist n.v. - belgia - desloratadinum - liof. oral - 5mg - antihistaminice de uz sistemic alte antihistaminice de uz sistemic

România - română - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - toate celelalte produse terapeutice - exjade este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier cronice din cauza transfuzii de sânge frecvente (≥ 7 ml/kg/luna ambalate celulelor roşii din sânge) la pacienţii cu beta thalassaemia majore în vârstă de şase ani şi mai mari. exjade este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu beta-talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥ 7 ml/kg/lună de globule roșii) cu vârste cuprinse între doi și cinci ani;la pacienții cu beta-talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (< 7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de doi ani și mai în vârstă;la pacienții cu alte tipuri de anemii în vârstă de doi ani și mai în vârstă. exjade este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier care necesită terapie de chelare atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la pacienții cu non-dependentă de transfuzie sindroame de talasemie vârsta de 10 ani și mai în vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicaza - hiperuricemia - toate celelalte produse terapeutice - tratament şi profilaxie a hyperuricaemia acute, în scopul de a preveni insuficienţa renală acută, la adulţi, copii şi adolescenţi (cu vârste cuprinse între 0-17 ani) cu tumori maligne hematologice cu o tumoare mare povară şi risc de liză tumorală rapidă sau contractie la iniţierea de chimioterapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 ca tulpină, a/victoria/361/2011 (h3n2) ca tulpină, b/massachusetts/2/2012 ca tulpina - influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. utilizarea fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafil citrat - hipertensiune arterială, pulmonară - urologicals - adultstreatment de pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională oms ii și iii, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. pediatric populationtreatment de pacienți copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. eficacitatea în ceea ce privește îmbunătățirea capacității de efort sau a hemodinamicii pulmonare a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala cardiacă congenitală.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprostului, - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - scăderea presiunii intraoculare ridicate la pacienții adulți cu hipertensiune oculară sau glaucom cu unghi deschis (vezi secțiunea 5. scăderea presiunii intraoculare crescute la pacienții copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 3 ani până la < 18 ani cu hipertensiune oculară sau glaucom pediatric.